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Comment organiser les étiquettes en haut ou en bas, à droite ou à gauche ?


Comment organiser les étiquettes dans la mise en page, par exemple, je veux que l'étiquette Année soit au-dessus des acres. J'ai essayé différentes manières de le faire à l'aide du gestionnaire d'étiquettes, mais je n'arrive pas à bien faire les choses.


Y a-t-il une bonne raison pour laquelle deux classes d'étiquettes sont utilisées ? Lorsque les étiquettes sont dans une classe distincte, il n'y a aucune garantie qu'elles seront placées les unes à côté des autres.

Pourquoi ne pas simplement utiliser une classe avec une expression d'étiquette comme celle-ci ?

[ANNÉE] & vbNewLine & "" & [SURFACE] & ""

Consultez l'aide pour plus d'informations sur le formatage des balises.


Vous pouvez faire un clic droit sur le calque, puis "Convertir les étiquettes en annotation". Ensuite, vous pouvez faire glisser manuellement les étiquettes là où vous le souhaitez.


Je sais que c'est une réponse tardive, mais il semble qu'il n'y ait toujours pas de résolution appropriée pour cela. Ma solution de contournement consistait à créer les classes d'étiquettes dans l'ordre dans lequel je souhaite qu'elles apparaissent.

J'ai donc une classe "Année" puis une classe "Zone". Ainsi:

Le résultat est:


Gmail ne permet pas de réorganiser les libellés. Ils sont classés par ordre strictement alphabétique.

Ce que j'ai fait, c'est mettre un caractère de ponctuation relativement discret devant l'étiquette. Par exemple:

De cette façon, ils coulent vers le haut. Vous pouvez faire la même chose pour déposer des étiquettes en bas, selon que le caractère est trié avant ou après les lettres.

Pour les symboles triés après les lettres,

, (ou entre majuscules et minuscules, []^_ et ` ), voir ASCII sur wikipedia. Tout le reste sera trié avant, correspondant à l'ordre de la table. Cette représentation binaire sous-jacente donne un numéro d'index, et donc un ordre, "lexicographique", à chaque caractère.


Décomposer les emplacements d'inventaire en zones ou en groupes

Si vos opérations d'inventaire couvrent plusieurs installations, ou une grande installation, ou si vous souhaitez simplement pouvoir regrouper des emplacements à des fins de création de rapports, nous vous recommandons de créer des zones ou des groupes d'emplacements. Si vous ne pensez pas avoir besoin d'utiliser des zones ou des groupes, passez à l'étape 2 ci-dessous.

Comme vous pouvez le voir, le magasin dispose de nombreuses pièces. Et chaque chambre a un nom utilisé par les employés.

Les noms des pièces sont les suivants (voir fig. 4, à droite) :

  • EXPÉDITION & RÉCEPTION
  • BUREAU
  • CAFÉ
  • STOCKAGE
  • COMPTEUR
  • CUISSON ET ASSEMBLAGE
  • SALLE DE REPOS

Zones de stockage couramment utilisées (fig. 4)

En abrégeant chaque nom de pièce, nous pouvons facilement l'incorporer dans le nom de l'emplacement de l'inventaire sans rendre nos noms d'emplacement trop longs. Cela vous aidera lors de l'affichage des noms d'emplacement dans les tableaux et sur les étiquettes.

Nous pouvons abréger comme suit (voir fig. 5, à droite) :

  • EXPÉDITION ET RÉCEPTION – « R »
  • BUREAU – « O »
  • CAFÉ – « F »
  • STOCKAGE – « S »
  • COMPTOIR – « C »
  • CUISSON ET ASSEMBLAGE – « B »
  • SALLE DE BAIN – « M »

Zones de stockage couramment utilisées, abr. noms des zones (fig. 5)

Pourquoi fait-on ça?

Si vous stockez vos articles dans une petite zone ou une pièce, vous n'avez pas besoin d'utiliser des zones car vous n'avez qu'une seule zone. Mais si vous avez un grand espace de stockage ou plus d'une pièce, vous bénéficierez de la division de votre espace en morceaux plus petits et gérables.

Certains des avantages sont évidents :

D'autres, pas tellement :

  • Vous avez la possibilité de réutiliser les noms de zone.
  • Vous pouvez trier les données, imprimer des feuilles de comptage et effectuer d'autres activités par zone.
  • Les abréviations facilitent la saisie des noms de lieux.
  • Les abréviations facilitent l'inclusion des noms de zone sur les étiquettes d'emplacement.
  • Signale « lire plus facilement » lorsque le même mot long n'apparaît pas encore et encore.
  • Il n'y a pas de confusion sur le nom d'un lieu.

Raccourcir le nom de la zone à une seule lettre nous aidera à atteindre notre objectif d'inclure le nom complet de l'emplacement d'inventaire sur chaque étiquette. En peu de temps, les personnes utilisant le système d'inventaire associeront le nom à une lettre à la description plus longue de la zone.


Créez des noms de fichiers clairs et concis.

La troisième étape de l'organisation d'un classeur consiste à créer des noms de fichiers clairs et concis. Un nom de fichier doit décrire clairement ce qui est contenu dans le fichier. Vous voulez pouvoir voir le nom du fichier et comprendre ce qu'il contient sans avoir à ouvrir le fichier et à regarder à l'intérieur du contenu.

Alors qu'un fichier bien nommé peut sembler amusant en ce moment, mais dans quelques mois, vous pourriez vous retrouver perplexe ou confus. En cas de doute, pensez intelligemment et simplement. Par exemple, vous pouvez créer une liste en utilisant les noms des utilitaires répertoriés dans la section ci-dessus. Dans ce cas, Cable Bill deviendrait Alpha Cable, Gas Bill deviendrait Beta Natural Gas, Electric Bill deviendrait Gamma Electric et ainsi de suite.

Au fur et à mesure que vous développez vos noms de fichiers, vous voudrez faire de votre mieux pour éviter de créer des noms de fichiers en double et des dossiers de fichiers divers. Ces types de fichiers peuvent causer beaucoup de problèmes dans un système de classement.

Les fichiers en double créent littéralement deux fois plus de travail que vous passerez le plus clair de votre temps à rechercher des composants de fichiers égarés ou manquants. Bien que divers dossiers puissent sembler pratiques à première vue, ils rendent extrêmement difficile la récupération d'informations importantes.

Une fois que vous avez confirmé votre liste finale de noms de fichiers, vous pouvez organiser les noms de fichiers en fonction de votre système de classement. Vous pouvez écrire votre liste sur une feuille de papier identique ou séparée, ou utiliser une série de notes autocollantes pour organiser les éléments un par un. Vous pouvez utiliser ce point comme une dernière vérification pour vous assurer que le système de fichiers et les noms de fichiers fonctionnent bien les uns avec les autres.


Créer des classes et étiqueter des objets

La partie supérieure du volet vous permet de gérer les classes d'objets et de créer manuellement les objets utilisés pour l'apprentissage du modèle d'apprentissage en profondeur. De nombreux outils sont disponibles pour vous aider à créer des objets étiquetés.

Créez un objet étiqueté en dessinant un rectangle autour d'une entité ou d'un objet dans le raster.

Créez un objet étiqueté en dessinant un polygone autour d'une entité ou d'un objet dans le raster.

Créez un objet étiqueté en dessinant un cercle autour d'une entité ou d'un objet dans le raster.

Créez un objet étiqueté en dessinant une forme à main levée autour d'une entité ou d'un objet dans le raster.

Créez une entité en sélectionnant un segment dans une couche segmentée. Cette option n'est disponible que s'il existe une couche segmentée dans le volet Contenu. Activez le sélecteur de segments en mettant en surbrillance la couche segmentée dans le volet Contenu, puis sélectionnez la couche dans la liste déroulante Sélecteur de segments.

Sélectionnez et modifiez un objet étiqueté.

Créez un schéma de classification.

  • Accédez à un schéma existant.
  • Générez un nouveau schéma à partir d'un exemple de classe d'entités d'apprentissage existant.
  • Générez un nouveau schéma à partir d'un raster classé existant.
  • Utilisez le schéma par défaut de la base de données nationale sur la couverture des terres 2011.

Enregistrez les modifications apportées au schéma.

Enregistrez une nouvelle copie du schéma.

Ajoutez une catégorie de classe au schéma. Sélectionnez d'abord le nom du schéma pour créer une classe parent au niveau le plus élevé. Sélectionnez le nom d'une classe existante pour créer une sous-classe.

Supprimez la catégorie de classe ou de sous-classe sélectionnée du schéma.

  1. Cliquez sur l'un des outils d'esquisse, tels que Rectangle , Polygone , Cercle ou Main levée , pour commencer à collecter des échantillons d'objets.
  2. À l'aide d'un outil d'esquisse, délimitez l'entité d'image représentant l'objet sur la carte.
  1. Si vous créez une entité sans classe spécifiée, la boîte de dialogue Définir une classe apparaît. Pour plus d'informations sur cette boîte de dialogue, consultez la section Définir une classe.

Maintenant que vous avez étiqueté manuellement un échantillon représentatif d'objets, ceux-ci peuvent être utilisés pour exporter vos données d'entraînement.

Définir la classe

La boîte de dialogue Définir une classe vous permet de créer une nouvelle classe ou de définir une classe existante. Si vous choisissez Utiliser la classe existante , sélectionnez l'option Nom de classe appropriée pour cet objet. Si vous choisissez Ajouter une nouvelle classe , vous pouvez éventuellement modifier les informations et cliquer sur OK pour créer la nouvelle classe.

Objets étiquetés

L'onglet Objets étiquetés est situé dans la section inférieure du volet et gère les échantillons d'apprentissage que vous avez collectés pour chaque classe. Collectez des sites représentatifs, ou des échantillons de formation, pour chaque classe de l'image. Un échantillon d'apprentissage a des informations de localisation (polygone) et une classe associée. L'algorithme de classification d'images utilise les échantillons d'apprentissage, enregistrés en tant que classe d'entités, pour identifier les classes d'occupation du sol dans l'image entière.

Vous pouvez afficher et gérer des échantillons d'apprentissage en les ajoutant, en les regroupant ou en les supprimant. Lorsque vous sélectionnez un échantillon d'apprentissage, il est sélectionné sur la carte. Double-cliquez sur un échantillon d'entraînement dans le tableau pour l'agrandir sur la carte.

Ouvrez une classe d'entités d'exemples d'apprentissage existante.

Enregistrez les modifications apportées à la classe d'entités d'objets étiquetés actuelle.

Enregistrez les objets étiquetés actuels en tant que nouvelle classe d'entités.

Supprimez les objets étiquetés sélectionnés.


Conseils de réception en entrepôt


47. Faites de la place pour recevoir. « De nombreuses erreurs d'inventaire peuvent survenir à la réception si votre personnel de gestion des stocks n'a pas suffisamment d'espace pour travailler. Évitez de leur donner un petit bureau au fond de la pièce. L'élimination des erreurs de réception vous soulagera de toutes sortes de problèmes désagréables plus tard dans le cycle de vente, comme la perte de temps, d'argent et de crédibilité.” - Emilie Fritsch, 10 façons d'améliorer la gestion des stocks d'entrepôt avec et sans logiciel, Twitter de SKUVault : @skuvault
48. Créez une politique de réception et une feuille de procédure. “Rédigez une feuille de politique et de procédure sur le fonctionnement du processus d'inventaire pour votre entreprise. Par exemple, l'inventaire peut arriver dans la zone de réception de l'entrepôt, alors décrivez comment l'inventaire va de la réception, qui est responsable de l'enregistrement de l'inventaire dans votre système de suivi des stocks, puis comment l'inventaire est placé sur les étagères de stockage.&# 8221 – Kristie Lorette, Comment configurer l'inventaire dans un entrepôt, Twitter de Houston Chronicle : @HoustonChron

49. Super-Size la zone de réception. “La réception est sans doute la fonction la plus critique de l'entrepôt. Il est important de vous assurer que votre personnel dispose de suffisamment d'espace pour effectuer toutes les activités nécessaires, de la décomposition des palettes au comptage des articles. Plus il y a d'espace dans la zone de réception, plus il est facile pour votre personnel de terminer le travail efficacement.” - Améliorer l'aménagement de votre entrepôt, Adaptalift Hyster Twitter : @aalhyster
50. Faire en sorte que des portions de commandes arrivent simultanément sur le quai. “Diverses portions des commandes (palette complète, sélection de caisses et sélection en vrac) doivent arriver le plus près possible du quai, de sorte que la commande aille directement à la remorque plutôt que d'être déposée.” - Leslie Hansen, Meilleures pratiques dans le centre de distribution d'aujourd'hui, InboudLogistics Twitter : @ILMagazine


Configurer une boîte 'Do Later'

Vous pourriez vous retrouver à dire « je le ferai plus tard » en ce qui concerne l'organisation. Cela peut créer un coupeur mental, ce qui peut entraîner du stress. Pour remédier à cela, gardez une boîte spécifique où vous pouvez ranger les petits objets que vous devez trier, ranger ou traiter plus tard. Ensuite, avant d'aller vous coucher chaque soir, organisez ces articles pour que tout soit à sa place pour le lendemain.


Comment organiser les étiquettes en haut ou en bas, à droite ou à gauche ? - Systèmes d'information géographique

Le VAERS accepte les rapports d'événements indésirables et de réactions qui surviennent après la vaccination. Les prestataires de soins de santé, les fabricants de vaccins et le public peuvent soumettre des rapports au VAERS. Bien qu'ils soient très importants pour surveiller l'innocuité des vaccins, les rapports du VAERS ne peuvent à eux seuls être utilisés pour déterminer si un vaccin a causé ou contribué à un événement indésirable ou à une maladie. Les rapports peuvent contenir des informations incomplètes, inexactes, fortuites ou invérifiables. La plupart des rapports au VAERS sont volontaires, ce qui signifie qu'ils sont sujets à des biais. Cela crée des limitations spécifiques sur la façon dont les données peuvent être utilisées scientifiquement. Les données des rapports VAERS doivent toujours être interprétées en gardant ces limites à l'esprit.

Les points forts du VAERS sont qu'il a une portée nationale et qu'il peut rapidement fournir un avertissement précoce d'un problème de sécurité avec un vaccin. Dans le cadre de l'approche multisystème du CDC et de la FDA pour la surveillance de la sécurité des vaccins après l'homologation, le VAERS est conçu pour détecter rapidement des schémas inhabituels ou inattendus d'événements indésirables, également appelés « signaux de sécurité ». Si un signal de sécurité est détecté dans le VAERS, d'autres études peuvent être menées dans des systèmes de sécurité tels que le projet Vaccine Safety Datalink (VSD) du CDC ou le projet Clinical Immunization Safety Assessment (CISA). Ces systèmes n'ont pas les mêmes limites que le VAERS et peuvent mieux évaluer les risques pour la santé et les liens possibles entre les événements indésirables et un vaccin.

  • Les fournisseurs de vaccins sont encouragés à signaler tout problème de santé cliniquement significatif après la vaccination au VAERS, qu'ils pensent ou non que le vaccin en était la cause.
  • Les rapports peuvent inclure des informations incomplètes, inexactes, fortuites et non vérifiées.
  • Le nombre de rapports à lui seul ne peut pas être interprété ou utilisé pour tirer des conclusions sur l'existence, la gravité, la fréquence ou les taux de problèmes associés aux vaccins.
  • Les données du VAERS se limitent aux déclarations d'effets indésirables des vaccins reçues entre 1990 et la date la plus récente pour laquelle des données sont disponibles.
  • Les données du VAERS ne représentent pas toutes les informations connues sur l'innocuité d'un vaccin et doivent être interprétées dans le contexte d'autres informations scientifiques.

Les données VAERS sont limitées. Un rapport au VAERS ne signifie pas que le vaccin a causé l'événement indésirable, mais seulement que l'événement indésirable s'est produit quelque temps après la vaccination. Pour en savoir plus sur l'interprétation des données VAERS, consultez Informations supplémentaires : Limitations des données.

Incidence : Rapports d'événements indésirables après vaccination (AEFI) soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System. Les caractéristiques de l'événement comprennent les symptômes signalés, le type de vaccin, le nom et le fabricant, le nombre de jours entre la vaccination et l'événement indésirable, la date de vaccination, la date du rapport, si l'événement a été considéré comme grave, comment le résultat de l'événement a été classé, si le patient s'est rétabli et le le groupe d'âge, le sexe et l'état d'origine du patient.

Population: Toutes les personnes signalant un ou plusieurs événements indésirables après la vaccination, rapports reçus de juin 1990 jusqu'à vendredi dernier. Les rapports sont mis à jour chaque semaine et incluent les rapports traités jusqu'au vendredi précédent.

    Personne et lieu
  1. Âge
  2. Sexe
  3. État / Territoire
    Caractéristiques de l'événement :
  4. Symptômes - classés avec le Dictionnaire médical des activités réglementaires (MedDRA)
  5. Catégorie d'événement - décrit le résultat de l'événement
  6. Récupéré - indique si le patient s'est rétabli
  7. Grave - indique si l'événement a été classé comme grave
  8. Intervalle d'apparition - nombre de jours après la vaccination lorsque les symptômes sont apparus
  9. Jours d'hospitalisation - nombre de jours d'hospitalisation
  10. Vaccin administré par - public, privé, autre, militaire, travail, pharmacie, résidence pour personnes âgées, école, agence inconnue
  11. Vaccin acheté par - organisme public, privé, autre, militaire, inconnu
  12. Version du formulaire de rapport - tous, VAERS-1, VAERS 2.0
  13. ID VAERS - numéro d'identification unique pour cet événement
  14. Mfr/Imm Proj Num - Numéro de projet du fabricant/immunisation, le cas échéant
    Caractéristiques du vaccin :
  15. Produits vaccinaux - type et nom du vaccin
  16. Fabricants - fabricants de produits vaccinaux
  17. Vaccine Dose - le nombre de doses de vaccin administrées pour un vaccin
  18. Lot de vaccin - le numéro de lot d'un produit vaccinal
    Champs de texte du formulaire VAERS :
  19. Description de l'événement indésirable
  20. Données de laboratoire
  21. Maladie actuelle
  22. Événements indésirables après des vaccinations antérieures
  23. Médicaments au moment de la vaccination
  24. Histoire / Allergies
    Caractéristiques des dates :
  25. Année et mois de vaccination
  26. Année et mois rapportés
  27. Le rapport de l'année et du mois a été reçu
  28. Année et mois d'apparition de l'événement indésirable
  29. Année et mois du décès

Veuillez vous référer aux sujets suivants :

Pour plus d'informations, consultez les éléments suivants :
Guide de démarrage rapide
Étape 1 : Organiser la disposition de la table
Étape 2 : Sélectionnez les symptômes
Étape 3 : Sélectionner les caractéristiques du vaccin
Étape 4: Sélectionnez l'emplacement, l'âge et le sexe
Étape 5 : Sélectionnez d'autres caractéristiques de l'événement
Étape 6 : Rechercher des champs de texte
Étape 7 : Sélectionnez les dates auxquelles l'événement a été signalé
Étape 8 : Sélectionnez les dates de réception du rapport
Étape 9 : Sélectionnez les dates de vaccination
Étape 10 : Sélectionnez les dates d'apparition de l'événement indésirable pour la santé
Étape 11 : Sélectionnez les dates de décès
Étape 12 : Autres options

  • Pour cartographier vos données, vous devez sélectionner un emplacement géographique en tant que « Par-Variable » pour regrouper vos résultats, comme l'État.

Sélectionnez jusqu'à cinq variables qui servent de clés pour regrouper vos données. Par exemple, vous pouvez choisir de regrouper (résumé, stratifier, indexer) vos données par année de vaccination et par gravité, pour comparer le nombre de déclarations graves et non graves de chaque année.

  • Les mesures par défaut sont les nombres et le pourcentage du total. Le nombre total d'événements correspondant à vos critères de requête est également affiché dans l'onglet Résultats, dans la zone des messages au-dessus du tableau.
  • À propos des mesures facultatives :
    Cochez les cases sous Mesures facultatives dans la section 1 de l'onglet Demande, si vous souhaitez sortir les entrées des champs de texte dans le formulaire de rapport VAERS. Vous devez regrouper les résultats par ID VAERS lorsque vous demandez l'une des mesures facultatives. Lorsque vous procédez ainsi, les comptes et les pourcentages sont désactivés par défaut. Vous pouvez afficher les nombres et les pourcentages en utilisant le menu "Options rapides" dans l'onglet Résultats.
  • À propos des graphiques :
    Vous ne pouvez pas créer de graphiques lorsque vos données contiennent plus de deux variables secondaires.
  • A propos des cartes :
    Pour créer une carte, vous devez demander des données avec une variable d'emplacement géographique, telle que l'État, en tant que « Par-Variable ». Cliquez ensuite sur l'onglet Carte.

La colonne Événements signalés affiche le nombre récapitulatif ou l'incidence de fréquence des catégories sélectionnées dans la demande de données. Par exemple, lorsque les données sont regroupées par Symptômes, la colonne Événements signalés indique le nombre de fois où un symptôme spécifique se produit dans les rapports inclus dans la demande de données, ce qui ne veut pas dire qu'il s'agit du nombre de personnes affectées par le symptôme, ni le nombre total d'événements uniques. Il s'agit du nombre de fois où le symptôme spécifique est mentionné dans les rapports d'événements.

  • Les événements et les rapports ne sont pas les mêmes. Par exemple, un événement unique a un rapport « principal » ou initial, et peut également avoir plusieurs rapports ultérieurs ou de suivi. Depuis janvier 2011, seuls les rapports primaires sont inclus dans les données.
  • Certains éléments peuvent avoir plus d'une occurrence dans un seul rapport d'événement, comme les symptômes, les produits vaccinaux, les fabricants et les catégories d'événements. Si les données sont regroupées par l'un de ces éléments, le nombre dans la colonne Événements signalés peut dépasser le nombre total d'événements uniques. Si des pourcentages sont affichés, le pourcentage associé du total des rapports d'événements uniques dépassera 100 % dans de tels cas. Par exemple, le nombre de symptômes mentionnés est susceptible de dépasser le nombre d'événements signalés, car de nombreux rapports incluent plus d'un symptôme. Lorsque plus d'un symptôme se produit dans un seul rapport, le pourcentage de symptômes par rapport à des événements uniques est supérieur à 100 %. Pour plus d'informations, voir Mentions multiples.

La colonne Pourcentage affiche le pourcentage d'observations de cette ligne par rapport au nombre total d'événements uniques dans votre requête. Le nombre d'événements uniques est indiqué dans le titre de la colonne.

  • Les pourcentages peuvent dépasser 100 % du nombre total d'événements uniques. Par exemple, le nombre de symptômes mentionnés est susceptible de dépasser le nombre d'événements signalés, car de nombreux rapports incluent plus d'un symptôme. Lorsque plus d'un symptôme se produit dans un seul rapport, le pourcentage de symptômes par rapport à des événements uniques est supérieur à 100 %. Les éléments pouvant avoir plusieurs occurrences dans un seul rapport d'événement incluent les symptômes, les produits vaccinaux, les fabricants et les catégories d'événements. Lorsque les données sont regroupées par ces éléments, les totaux récapitulatifs et les pourcentages associés peuvent dépasser le nombre d'événements uniques. Pour plus d'informations, voir Mentions multiples.
  • Vous devez regrouper par ID VAERS lorsque vous sélectionnez une mesure facultative.
  • Lorsque des mesures facultatives sont affichées, les nombres et les pourcentages sont désactivés par défaut. Vous pouvez afficher les nombres et les pourcentages en utilisant le menu "Options rapides" sur l'onglet Résultats.
  • La limite du nombre de lignes renvoyées dans un seul ensemble de résultats est inférieure lorsque les résultats incluent des champs de texte facultatifs, en raison de la taille de ces champs. La limite actuelle des résultats avec des mesures facultatives est de 10 000 lignes. Si votre demande dépasse la limite, vous pouvez essayer de restreindre les critères. Par exemple, exécutez des requêtes distinctes pour chaque année de données souhaitée ou pour chaque sexe.

Entrez la description que vous souhaitez afficher comme titre avec vos résultats.

Sélectionnez des symptômes spécifiques pour la requête. Le codage des rapports VAERS nécessite une interprétation prudente. Tous les textes narratifs tirés des rapports originaux du VAERS sont classés avec les concepts du Dictionnaire médical des activités réglementaires (MedDRA). Les symptômes représentent les conditions médicales dans la description de l'événement indésirable et les données de laboratoire du formulaire de rapport VAERS.

  • Sélectionnez les symptômes décrivant les événements indésirables. La sélection par défaut est tous les symptômes.
  • Vous pouvez rechercher un mot correspondant et afficher les détails décrivant les symptômes associés à un code MedDRA spécifique. Voir Comment utiliser un Finder ? pour aider.
    Conseils:
    • Cliquez sur l'onglet Rechercher au-dessus de la liste des symptômes à rechercher.
    • Après avoir sélectionné un élément dans la liste, cliquez sur l'onglet Détails au-dessus de la liste pour afficher les détails des éléments sélectionnés.
    • Laissez la case vide ou utilisez *Tous* pour sélectionner toutes les valeurs.
    1. Utilisez le bouton "Déplacer" du haut pour mettre des termes pour la fièvre dans la case du haut sous la section "Sélectionner les enregistrements" à gauche.
    2. Utilisez le 2ème bouton "Déplacer" pour mettre les termes de l'éruption cutanée dans la 2ème case, intitulée "ET l'un de ces éléments".
    3. Si vous souhaitez ajouter un autre groupe, cliquez sur le bouton "Ajouter une autre section" sous les cases.
    1. Cliquez sur le lien pour le mode avancé (si JavaScript est activé).
    2. Tapez le code dans la zone Sélections, un code par ligne. Vous pouvez également coller du texte dans les cases.
    • Chaque rapport d'événement peut se voir attribuer plusieurs codes MedDRA, représentant les symptômes décrits.
    • Une interprétation prudente des codes attribués est recommandée. Utilisez la fonction de recherche du Finder pour trouver tous les codes associés à votre intérêt, en recherchant le texte à la fois dans l'étiquette et la description.
      • Par exemple, un rapport codé pour « Infection bactérienne » peut ne pas être également codé pour « Infection », donc une demande pour tous les rapports avec la valeur de code « Infection » INFECT n'inclura pas les rapports uniquement codés avec la valeur INFECT_BACT.
      • Les codes de symptômes sont uniques, mais les étiquettes et les descriptions ne sont pas uniques. Cliquez sur l'onglet Détails dans le Finder pour voir les distinctions. Par exemple, les libellés Symptôme suivants ont deux codes différents :
        1. Label : FUNNY SENSATION
          1. Code : LIGHTHEADEDNESS_[IN_CONTEXT]
            Description: SENTIMENT DRLE
          2. Code : MALAISE_[IN_CONTEXT] Descriptif : FUNNY SENSATION
        2. Étiquette : FIÈVRE
          1. Code : FIÈVRE
            Description : DROGUE FIÈVRE, RÉACTION FÉBRILE, FIÈVRE, FIÈVRE NÉONATALE, AUGMENTATION DE LA PRODUCTION DE CHALEUR, HYPERPYREXIE, HYPERTHERMIE, PYREXIE, RÉACTION FÉBRILE, TEMPÉRATURE, ÉLÉVATION DE LA TEMPÉRATURE
          2. Code : CONVULSIONS Description : FIÈVRE
        3. Libellé : NÉOPLASIE HÉPATIQUE
          1. Code : NEOPL_LIVER
            Description : ADÉNOME FOIE, NÉOPLASME HÉPATIQUE, NÉOPLASME HÉPATIQUE BÉNIGNE, TUMEUR DU FOIE, NÉOPLASME DU FOIE, TUMEUR DU FOIE
          2. Code : CARCINOME_LIVER
            Description: CARCINOME DU FOIE, CARCINOME DU FOIE
      1. Produits vaccinaux - type de vaccin et vaccin
      2. Fabricants - fabricants de produits vaccinaux
      3. Vaccine Dose - le nombre de doses de vaccin administrées pour un vaccin
      4. Lot de vaccin - le numéro de lot du fabricant pour un produit vaccinal

      Sélectionnez le(s) type(s) et nom(s) de vaccins spécifiques pour la requête. Ces produits sont classés par type de vaccin. Vos données sont limitées aux critères sélectionnés.

      • Le haut ou le premier niveau de la hiérarchie sont les types de vaccins. Sélectionnez d'abord un élément dans la première liste de types de vaccins, puis cliquez sur le bouton Développer dans le Finder pour voir les noms de vaccin pour ce type de vaccin.
      • Cliquez sur l'onglet Rechercher et saisissez un mot ou une phrase pour trouver les types et les noms de vaccins correspondants.
      • Si vous connaissez un code pour le type ou le nom du vaccin, cliquez sur le mode avancé et saisissez simplement le code dans la case, un code par ligne. (Le mode avancé n'est disponible que lorsque JavaScript est activé.)
      • Voir Comment utiliser un Finder ? et l'aide de l'outil Finder pour plus d'astuces.
      • Un rapport d'événement peut être associé à plusieurs vaccins, car le patient peut avoir reçu plus d'un vaccin.
      • L'univers des produits vaccinaux possibles peut changer à chaque mise à jour des données, pour inclure de nouveaux types et noms de vaccins qui n'avaient pas été signalés auparavant. Pour voir l'univers des produits vaccinaux à un moment donné, regroupez la demande de données par Type de vaccin et par Nom.
      • À compter de la publication en novembre 2012 des rapports traités jusqu'au 14 octobre 2012, les noms et codes des vaccins ont été révisés dans les données. Les vaccins antigrippaux sont répertoriés par nom de marque. Si vous souhaitez rechercher des rapports par saison grippale, veuillez limiter ou regrouper par date de vaccination.
      • Lorsque les données sont exportées, des colonnes distinctes affichent à la fois le libellé et le code de chaque valeur.

      Sélectionnez les fabricants de produits vaccinaux pour la requête. Vos données sont limitées aux critères sélectionnés.

      • Un rapport d'événement peut être associé à plusieurs vaccins et donc à plusieurs fabricants, car le patient peut avoir reçu plus d'un vaccin.
      • L'univers des fabricants de vaccins possibles peut changer à chaque mise à jour des données, pour inclure de nouveaux fabricants qui n'avaient pas été signalés auparavant. Pour voir l'univers des fabricants de vaccins à un moment donné, regroupez la demande de données par fabricant.
      • Lorsque les données sont exportées, des colonnes distinctes affichent à la fois le libellé et le code de chaque valeur.

      Sélectionnez des valeurs pour le nombre de doses de vaccin que le patient a reçues. Vos données sont limitées aux critères sélectionnés.

      • Un rapport d'événement peut inclure plusieurs produits vaccinaux et donc plusieurs valeurs de dose de vaccin, car le patient peut avoir reçu plus d'un vaccin.
      • Chaque vaccin indiqué dans le rapport d'événement a une valeur de dose. Regroupez les résultats par produit vaccinal et par dose de vaccin pour voir cette association. Pour voir l'association pour chaque événement, regroupez les résultats par ID VAERS, produit de vaccin et doses de vaccin.
      • Lorsque les données sont exportées, des colonnes distinctes affichent à la fois le libellé et le code de chaque valeur. Ces étiquettes et codes sont : Code de dose et étiquette du vaccin -->
        CodeÉtiqueter
        11 dose
        22 doses
        33 doses
        44 doses
        55 doses
        66 doses
        7+7 doses ou plus
        UnkInconnu
        N / AN'est pas applicable

      Limitez vos données au(x) numéro(s) de lot de vaccin spécifié(s).

      • Tapez des identifiants complets ou partiels, un par ligne, dans la case, pour demander des données limitées aux événements avec des numéros de lot de vaccin correspondants.
      • Laissez la case vide pour tous les événements.
      • Tapez « AUCUN » pour limiter les données à ces événements sans numéro de lot de vaccin.
      • Un rapport d'événement peut être associé à plusieurs produits vaccinaux et donc à plusieurs numéros de lot de vaccins, car le patient peut avoir reçu plus d'un vaccin.
      • Les numéros de lot des vaccins ne sont pas uniques. Plus d'un vaccin et plus d'un fabricant peuvent être associés à un numéro de lot spécifique. Par exemple, les numéros de lot de vaccin 0745B et 0758K sont chacun associés à des événements qui indiquent à la fois le VIRUS POLIOLOGIQUE, ORALE (ORIMUNE) fabriqué par les LABORATOIRES LEDERLE et la VARICELLE (VARIVAX) fabriqué par MERCK & CO. INC. Les numéros de lot de vaccin 0970R, 1008M et 1180H sont chacun associé à 2 vaccins différents, ROUGEOLE + OREILLES + RUBÉOLE (ROR II) et ROUGE + OREILLES + RUBÉOLE (VIRIVAC) fabriqués par un seul fabricant, MERCK & CO. INC.
      • Pour voir les numéros de lot de vaccins associés à un produit vaccinal et à un fabricant spécifiques, regroupez les résultats par numéro de lot, fabricant et vaccin. Il existe plus de 88 000 numéros de lot distincts, vous devez donc également limiter vos critères de requête à d'autres égards, tels que la spécification d'un lieu ou d'une période.
      • Vous pouvez également taper "AUCUN" pour limiter vos données aux événements pour lesquels aucun numéro de lot n'a été indiqué.
      • Certains événements ont indiqué « inconnu » dans la case Numéro de lot de vaccin. Ces événements sont affichés comme signalés avec « inconnu » et ne sont pas recodés pour afficher « AUCUN » comme valeur.

      Sélectionnez toutes les valeurs ou toute combinaison de valeurs pour demander des données limitées aux critères sélectionnés.

      • Le groupe « États-Unis, territoires et inconnus » comprend toutes les valeurs d'emplacement, à l'exception des emplacements « étrangers ». Avant la diffusion des données du 17 décembre 2009, ce groupe était nommé « États-Unis et territoires » et le groupe excluait à la fois les emplacements « inconnus » et « étrangers ».
      • Le groupe « Etranger » comprend les patients de n'importe quel endroit autre que ceux inclus dans la liste déroulante.
      • Le groupe « Inconnu » comprend les patients pour lesquels un état n'est pas identifié. Avant la publication des données du 18 décembre 2020, la catégorie « Inconnu » comprenait les patients qui n'avaient pas déclaré leur état d'origine.
      • L'état identifié provient du formulaire de rapport VAERS. À compter de la publication des données du 18 décembre 2020, l'état est indiqué comme suit :
        • l'état d'origine du patient est identifié
        • si l'état d'origine du patient est manquant, alors l'état du prestataire est identifié
        • si l'état du patient et du prestataire sont manquants, alors l'état du déclarant est identifié.

        Sélectionnez toutes les valeurs ou toute combinaison de valeurs pour demander des données limitées aux critères sélectionnés.

        • Le groupe d'âge au moment de la vaccination est déterminé en soustrayant la date de naissance du patient de la date de vaccination.
        • Lorsque les données sont exportées, des colonnes distinctes affichent à la fois le libellé et le code de chaque valeur. Ces étiquettes et codes sont : Code et étiquette des groupes d'âge -->
          CodeÉtiqueter
          0< 6 mois
          16-11 mois
          1-21-2 ans
          3-53-5 ans
          6-176-17 ans
          18-2918-29 ans
          30-3930-39 ans
          40-4940-49 ans
          50-5950-59 ans
          60-6460-64 ans
          65+65+ ans
          UInconnu

        Sélectionnez toutes les valeurs ou toute combinaison de valeurs pour demander des données limitées aux critères sélectionnés.

        • Lorsque les données sont exportées, des colonnes distinctes affichent à la fois le libellé et le code de chaque valeur. Ces étiquettes et codes sont : Code de sexe et étiquette -->
          CodeÉtiqueter
          FFemme
          MHomme
          UInconnu
        1. Catégorie d'événement - décrit le résultat de l'événement
        2. Récupéré - indique si le patient s'est rétabli
        3. Grave - indique si l'événement a été classé comme grave
        4. Vaccin administré par - public, privé, autre, militaire, travail, pharmacie, résidence pour personnes âgées, école, agence inconnue
        5. Intervalle d'apparition - nombre de jours après la vaccination lorsque les symptômes sont apparus
        6. Jours d'hospitalisation - nombre de jours d'hospitalisation
        7. Version du formulaire - indique la version du formulaire de rapport VAERS
        8. Vaccin acheté par - organisme public, privé, autre, militaire, inconnu
        9. ID VAERS - numéro d'identification unique pour cet événement. Laissez cette case vide si vous ne souhaitez pas limiter votre requête à des identifiants VAERS spécifiques.
        10. Mfr/Imm Proj Num - Numéro de projet du fabricant/immunisation, le cas échéant. Laissez cette case vide si vous ne souhaitez pas limiter votre requête à des numéros de projet spécifiques.
        • Voir Comment sélectionner des éléments dans la zone de liste ? pour obtenir de l'aide sur l'utilisation des zones de liste.
        • Seuls les rapports principaux sont affichés (pas les rapports supplémentaires ou de suivi pour le même événement).
        • Pour demander des données uniquement pour des événements spécifiques, saisissez des ID VAERS complets ou partiels, un par ligne, dans la zone ID VAERS. Vous pouvez envoyer une demande groupée par ID VAERS afin de voir les numéros d'identification uniques de l'événement.

        Sélectionnez toutes les valeurs, ou n'importe quelle combinaison de valeurs, pour demander des données limitées aux critères sélectionnés.

        • L'issue de l'événement est classée dans une ou plusieurs des options suivantes : décès, mise en danger de la vie, invalidité permanente, anomalie congénitale ou malformation congénitale, hospitalisation, hospitalisation en cours prolongée, visite aux urgences/au bureau, aux urgences, visite au bureau et aucune de ce qui précède. À noter que les trois catégories suivantes ont été ajoutées le 30 juin 2017 : salle d'urgence (seulement), visite au bureau (seulement), anomalie congénitale ou malformation congénitale.
        • When the data are grouped by Event Category, the number of categories mentioned in the Events Reported column is likely to exceed the number of unique events, because a single event may fall into more than category. For example, a single report may mention an emergency room visit and a life threatening reaction as outcomes.
        • When the data are grouped by Event Category, and if the total number of Events Reported exceeds the total number of unique event reports, the percentages shown will exceed 100%. The percentages are based on the total number of unique events.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Event Category Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          DTHDécès
          LTLife Threatening
          DBLPermanent Disability
          BDCongenital Anomaly or Birth Defect*
          HHospitalized
          HPHospitalized, Prolonged
          ER/OFEmergency Room / Office Visit**
          urgenceEmergency Room*
          DEOffice Visit*
          NONEAucune de ces réponses
          * These values are from VAERS 2.0 Report Form,
          active June 30, 2017 to present.
          ** These values are from VAERS-1 Report Form,
          active July 1, 1990 to June 29, 2017.

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • Recovery status indicates whether the patient has recovered, not recovered, recovery is unknown, or the recovery information is missing from the report form.
        • This field is from box 20 on the current VAERS 2.0 Report Form. Box 20 is labeled: "has the patient recovered from the adverse event(s)?" For data obtained from the VAERS-1 Report Form, this field is from box 9, labeled: "Patient Recovered."
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Recovery Status Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          NNon
          OuiOui
          UInconnu
          MManquant

        Select all values or any combination of values to request data limited to the selected criteria.

        • Events are classified as serious when any of the following outcomes are associated with the event: Death, Permanent Disability, Life Threatening, Hospitalized, Existing Hospitalization Prolonged, Congenital Anomaly or Birth Defect. Prior to June 30, 2017, events were classified as serious when any of the following outcomes were associated with the event: Death, Permanent Disability, Life Threatening reaction, or Hospitalization. Note that Congenital Anomaly or Birth Defect was added June 30, 2017.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Serious Status Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          SERSérieuse
          NSERNot Serious

        Select all values or any combination of values to request data limited to the selected criteria.

        • The following four categories were added June 30,2017: work, pharmacy, senior living, school.
        • For events submitted using the VAERS 2.0 Report Form, military value is captured using Box 28.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Administered By Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          PUBPublique
          PVTPrivé
          OTHAutre
          WRKTravailler
          PHMPharmacy
          SENSenior Living
          SCHL'école
          ONUInconnu

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Onset Interval Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          00 jours
          1Un jour
          22 jours
          33 jours
          44 jours
          55 jours
          66 jours
          77 jours
          88 jours
          99 jours
          10-1410-14 days
          15-3015-30 days
          31-6031-60 days
          61-12061-120 days
          121+Over 120 days
          UInconnu

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Days in Hospital Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          00 jours
          1Un jour
          22 jours
          33 jours
          44 jours
          55 jours
          66 jours
          77 jours
          88 jours
          99 jours
          10-1410-14 days
          15-3015-30 days
          31-6031-60 days
          61-12061-120 days
          121+Over 120 days
          UInconnu

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • Grantees include Chicago, Houston, New York City, Philadelphia and San Antonio.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are:
          CodeÉtiqueter
          CHChicago
          HOUHouston
          New YorkLa ville de New York
          RPScrême Philadelphia
          SANANSan Antonio
          RienNon-Grantee

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • The VAERS 2.0 Report Form became active June 30, 2017.
        • Before June 30, 2017, VAERS events reports were submitted using the VAERS-1 Report Form.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Form Version Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          1VAERS-1
          2VAERS 2.0

        Select all values or any combination of values, to request data limited to the selected criteria.

        • For events submitted using the VAERS 2.0 Report Form, the "Purchased By" information is no longer collected.
        • For data obtained from the VAERS-1 Report Form, this category is from box 16.
        • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These labels and codes are: Purchased By Code and Label -->
          CodeÉtiqueter
          PUBPublique
          PVTPrivé
          MILMilitaire
          OTHAutre
          ONUInconnu
          N / AN'est pas applicable

        Request data for specific event identification numbers.

        • Type full or partial VAERS IDs, one per line, into the VAERS ID box, to request data limited to matching events.
        • Leave the box blank, to request data for all events.
        • Each event has a unique identification number, the VAERS ID.
        • If you don't know the VAERS ID for a report, you can send a request grouped by VAERS ID in order to see the list unique event identification numbers. Primary report ID: 012345-1 Second report for the same event: 012345-2 Later report recoded to this same event: 012345-3 (678910)
        • Beginning with the January 2011 data release, non-primary reports are no longer included in the data collection on CDC WONDER, in order to make these data comparable with the public downloadable data files available at the VAERS web site: http://vaers.hhs.gov. -->

        Request data for events that match the specified previous event identification numbers.

        • Type full or partial VAERS IDs, one per line, into the Previous VAERS ID box, to request data limited to matching events.
        • Send a request grouped by Previous VAERS ID in order to see the previous unique event identification numbers.
        • Leave the box blank for all events.
        • Each event has a unique identification number, called the VAERS ID. Additional reports for an event correspond to the same VAERS ID as the primary report. The VAERS ID assigned to a particular report may change in data updates, when investigation determines that the report is related to a previously reported event. The first report ends in "-1" and subsequent reports are indicated in the order received, ending in "-2" for the second report, etc. When a report is later determined to refer to a previously reported event, then the VAERS ID is re-assigned, and the previous initial VAERS ID is shown in parenthesis. For example: Primary report ID: 012345-1 (678910)
        • Most events do not have a previous VAERS ID.

        Request data for events that match the specified Manufacturer/Immunization Project Number(s).

        • Type full or partial identifiers, one per line, into the box, to request data limited to events with matching Manufacturer/Immunization Project Numbers.
        • Leave the box blank for all events.
        • Type "NONE" to limit data to those events without a Manufacturer/Immunization Project Number.
        • This field is also known as "splttype."
        • Some specific Manufacturer/Immunization Project Numbers are associated with more than one event, more than one vaccine, or with more than one manufacturer.
        • There are over 150,000 distinct identifiers, so you should also limit your query in some respect, such as selecting only a specific place or time period.
        • Some events have specified "unk" in this field to indicate an unknown value. These events are shown as reported and not recoded to show "NONE" as the value.
        • Many events do not indicate a Manufacturer/Immunization Project Number.

        Select whether to request data only from the first (primary) reports of events,

        1. Primary Reports only are the default, unless you indicate that you want to see only non-primary or follow-up reports.
        2. Primary reports are the first report for this event. A single event may have more than one report, due to subsequent follow-up reports or due to reports for a single patient and event from more than one source.
        3. Request data grouped by VAERS ID to see the unique identification numbers. To see the follow-up and reassigned reports, you must select non-primary reports. For more information, see VAERS ID.
        4. Percentages are not shown when the request includes non-primary reports.
        5. When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value. These values are: Code and Label
          CodeÉtiqueter
          PPrimaire
          NNon-Primary
        • Enter one or more words per line to find events with all words found in line. For example, if you type egg allergy, then your results show only records where both the Oeuf et allergie were mentioned in the field.
        • Entries on more than one line will find events with any word or entire phrase found on each line. Par exemple, si allergie is typed on the first line and sensibilité is typed on the second line, then your results show records that mention allergie OU ALORS sensibilité.
        • The default search is non-exact and finds events with other forms of the search term such as plurals. For example, if you type pregnancy, the search also looks for pregnancies. Or you can type oies and find mentions of goose.
        • Exact word searches can be performed by enclosing entire entry on single line in double quotes. For example, type "fetal loss" to look for that exact phrase only.
        • Use an asterisk (*) suffix after a word fragment to find events with this exact fragment at the beginning of the word. For example, type miscar* to find mentions of miscarry, miscarried, fausse-couche, et miscarriages.
        • To see the text fields that match your search criteria, be sure to go up to Section 1 on the Request tab, group results by VAERS ID and also check the box to request the desired optional measure.
        • To find the search term matches to your optional measure(s) in the results, use your web browser's search function to highlight the desired text. For example, open the web browsers "Edit" menu, then click the "Find on This Page" option in the menu. An entry field labeled "Find:" appears above your web page. Type the word you wish to see highlighted into this box.
        • See VAERS 2.0 Report Form for the instructions provided for completing the current form.
        • The contents of these text fields are from the initial VAERS reports. The text appears as submitted, removing any personal identifying information.
        1. The Date Range control is selected at first by default, with the full time period of available data shown in the range controls. Use this control to select a continuous span of time, such as May 25, 2010 - September 25, 2010.
        2. The Aggregate Date Finder lets you select specific, discrete year/month dates, such as January 2003. Any number of distinct, separate dates may be selected.
        • Click a round button to switch between Date Range, Individual Date Fields or Aggregate Dates.
        • Hints for the Date Range fields:
          • Click the down-arrow to the right of each field to open the drop-down list, then click on your selection in the list.
          • Click the blue counter-clockwise swoop image to the right of the date range fields to reset the entries to the default values (all).
          • To select more than one value in the list, press down the Ctrl key on your keyboard while you click your left Mouse button.
          • To select a range of continuous values, press down the Shift key on your keyboard while you click and drag your left Mouse button.
          • The default for the Aggregate Date Finder is all values.
          • The Advanced mode let you easily pick several items from different parts of the list. Items are not selected until you click the "Move" button in Advanced mode. You may also enter values by hand, one code per line, in the Advanced mode. The code format is YYYY/MM/DD. For example, 2003/09 is September 2003.
          • The "plus" symbol, "+" indicates that you can open the item, to see more items below it.
          • The results to a search are shown in blue, and indicated by ">".
          • See How do I use a Finder? for more information on using the Aggregate Date Finder.
          • See Finder Tool help for more hints.
          • The Individual Date Fields for vaccination, onset and death dates combine all dates prior to 1980 into a group labeled "Before 1980." The Individual Date Field for report completed date has a group labeled "Before 1990" because the VAERS program began in 1990.
          • The universe of possible vaccination, onset and report dates may change with each data update, to include new dates that were not previously reported. To see all possible values for vaccination dates at a given point in time, group the data request by Month Vaccinated.
          • When the data are exported, separate columns show both the label and the code for each value.

          Select dates for when the report was completed. Select specific years or year/month dates to limit your request to the selected time periods for when the report was completed. See Selecting Dates for more information using the controls.

          Select dates for when the report was received. See Selecting Dates for more information using the controls.

          Select dates for when the vaccination was given. See Selecting Dates for more information using the controls.

          Select specific years or year/month dates to limit your request to the selected time periods for when the onset of the adverse health event occurred. See Selecting Dates for more information using the controls.

          Select specific years or year/month dates to limit your request to the selected time periods for when the death occurred. See Selecting Dates for more information using the controls.

          Export Results: If checked, then query results are exported to a local file. More information on how to import this file into other applications can be found here.
          Show Totals: If checked totals and sub-totals will appear in the results table.
          Show Zero Values: If checked rows containing zero values will appear in the results table. If unchecked, zero value rows are not displayed.
          Precision: Select the precision for the percentage calculations. When the measure calculated for a small numerator (number of items mentioned in reports) is zero, you may increase the precision to reveal the value by showing more numbers to the right of the decimal point.
          Data Access Timeout: Select the data access timeout value. This value specifies the maximum time to wait for the data access for a query to complete. If the data access takes too long to complete, a message will be displayed and you can increase the timeout or simplify your request. If you can't complete a request using the maximum timeout, contact user support and we will try to run a custom data request for you.
          • VAERS Resources (https://vaers.hhs.gov)
            • Site Internet
            • Brochure
            • Questions fréquemment posées
            • Publications
            • Advisory Guide to Interpretation of VAERS Data
            • VAERS Technical Notes
            • Table of Reportable Events and Definitions
            • Current VAERS 2.0 Report Form
            • Previous VAERS-1 Report Form
            • Guidance for Industry: How to Complete the Vaccine Adverse Event Reporting System Form
            • Events reportable by law: US Code 42, Public Health Service Act Section 300aa-25
            • Reporting required of manufacturers: Title 21, Code of Federal Regulations Section 600.80
            • CDC/FDA Publications, 1990-2002
            • APHA article discussing the reporting efficiency of VAERS
            • Surveillance for Safety Following Immunization: Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)- United States, 1991-2001. January 24, 2003/Vol. 52/No. SS-1 pp. 1-28.Erratum for above article

            Informations Complémentaires

            Data Limitations:

            • The data are unverified reports of health events, both minor and serious, that occur after vaccination.
            • VAERS data are from a passive surveillance system. Such data are subject to limitations of under-reporting, reporting bias, and lack of incidence rates in unvaccinated comparison groups.
            • Reports show the simultaneous administration of multiple vaccines (making it difficult to know to which of the vaccines, if any, the event might be attributed).
            • VAERS occasionally receives case reports from U.S. manufacturers that were reported to their foreign subsidiaries. Under FDA regulations, if a manufacturer is notified of a foreign case report that describes an event that is both serious and unexpected (in other words, it does not appear in the product labeling), they are required to submit it to VAERS. These case reports are of variable data quality and completeness, due to the differences in country reporting practices.
            • In some media reports and on some web sites on the Internet, VAERS reports are presented as vérifié cases of vaccine deaths and injuries. Statements such as these misrepresent the nature of VAERS.
            • Establishing causal relationships between vaccines and adverse events requires additional scientific investigation. The CDC and FDA take into account the complex factors mentioned above, and others, when monitoring vaccine safety and analyzing VAERS reports.
            • VAERS staff at CDC and FDA follow up on all serious adverse event reports to obtain additional medical, laboratory, death certificates, and/or autopsy records to help understand the circumstances. However, VAERS public data do not generally change based on the information obtained during the follow-up process.
            • See also the Disclaimer at Summary above.

            There are limitations to VAERS data. A report to VAERS does not mean that the vaccine caused the adverse event, only that the adverse event occurred some time after vaccination. Read more about interpreting VAERS data at Additional Information above.

            Multiple Mentions:

            Some items may have more than 1 occurrence in any single event report, such as Symptoms, Vaccine Products, Manufacturers and Event Category. If data are grouped by any of these items, the number in the Events Reported column may exceed the total number of unique events. If percentages are shown, the associated percentage of total unique event reports will exceed 100% in such cases. For example, the number of Symptoms mentioned is likely to exceed the number of events reported, because many reports include more than 1 Symptom. When more than 1 Symptom occurs in a single report, the percentage of Symptoms to unique events is more than 100%.

            Reporting Issues:

            VAERS reports are included for data processed through the previous Friday, based on the date received by VAERS. VAERS data in WONDER are updated weekly. The data included in WONDER represent a "snap shot" of the VAERS records for reports received through the preceding Friday at a given point in time. For example, a report form is filled out on February 27th, for an event that occurred in January. VAERS receives the report on March 3rd. Due to processing time for data entry and verification, the report is entered into the electronic records on March 6th. Follow-up reports are entered into the record on March 16th. The initial report is captured in the WONDER system's "snap shot" for the next data update. However, follow-up reports do not appear in the WONDER system. The VAERS system receives continuous updates including revisions and new reports for preceding time periods. Duplicate event reports and / or reports determined to be false are removed from VAERS.


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            Zapier Marketer Danny Schreiber contributed to this post.

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            Joe Stych is part of Zapier's marketing team, and works in Minneapolis, Minnesota. He spends his free time writing, reading magazines, and watching as much baseball as humanly possible.


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